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    你对超微量分光光度计都了解多少

    发布时间: 2019-03-22  点击次数: 74次
       超微量分光光度计本身就是一类很重要的分析仪器,无论是物理学、化学、生物学、医学、材料学、环境学等科学研究领域。常常被用于蛋白定量以及细菌生长浓度的定量。
      而超微量分光光度计可用于
      1、用于紫外检测:常规紫外光波长下检测样品吸光值;
      2、用于核酸检测:可检测dsDNA、ssDNA、RNA等不同类型核酸的浓度及其在260nm、280nm处的吸光值;
      3、用于探针检测:检测荧光标记探针的吸光值,可用于去除未能标记探针的样品;
      4、用于蛋白检测:检测普通纯化后蛋白的浓度和280nm处的吸光值;
      5、用于菌液/悬浮细胞浓度检测:可检测菌液OD600值及监测悬浮细胞生长情况;
      6、用于动力学检测:用于酶活力和生长曲线等动力学实验的测定;
      7、用于全波长扫描:185-910nm全波长扫描,显示吸收曲线;
      8、用于用户自定义检测:可自定义设置检测的参数,如最大吸收峰,计算公式等等。
      超微量分光光度计使用时注意小贴士:
      (1)测量前将样品中度混匀(可采用震荡器或用手指弹震管底)
      (2)移液器吸头插入液面下吸取样品,可避免吸入气泡;TIP头贴着下光纤表面打出样品,且只按到移液器第一挡尽头,第二挡不要按,可以避免吹出气泡到样品中。
      (3)每次测量完毕后,用蒸馏水清洁上下光纤端面,这样可以更好地保证下一次测量的准确性(主要针对超高浓度样品,一般样品无此要求)。
      (4)每次做空白检测前一定要先用水清洁上下光纤表面,可保证空白检测准确。
      (5)每次测量的核酸样品量建议为1-2微升,蛋白样品建议2微升。 过少可能无法形成水柱,过多可能溢出。
      (6)加样后尽快测量,以防蒸发浓缩以及灰尘落入,已加样品不能多次检测,如需重测需重新滴加同一样品。
      (7)仪器避免阳光直射,避免强风吹拂,以避免蒸发。
      (8)连续测量一段时间后擦净样品,用水清洁上下光纤表面,然后用水或缓冲液进行重新空白后再检测。
      (9)清洁光纤端面(上样基座)时必须用洁净质软的实验室用纸(擦镜纸等)进行轻轻擦拭。
      (10)仪器不用时,将上臂放下,可以防止灰尘。
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